OBS - Denna sida tillsammans med specifikation är under utveckling. Använd inte denna information för att börja bygga server/klient!

Bakgrund

SBR (Svenska Biobanksregistret) har två integrationer. En för att ta emot prov och tillhörande information i syfte att exponera denna för forskare, dels för feasibility, dels för att monitorera insamlingstakt i forskares egna studier.
Den andra integrationen (som beskrivs här) används för att hitta prover för specifik person, antingen inom ramen för samtyckesförändringar eller för att hitta tidigare tagna prov som kan vara relevanta för personens vård och behandling.

Den senare ställer mycket högre krav på datakvalitet och täckningsgrad, samtidigt som fokus är på förekomst av prov och inte nödvändigtvis på detaljer kring provet som är relevanta för att hitta prov för forskning. Detta gör att vi tagit fram två olika, kompletterande, sätt att integrera mot SBR.

Syfte

Integrationen har två syften:

1. Hitta prov för vilka provgivare vill förändra samtycke
   När en provgivare vill förändra samtycke för ett prov utgår detta från var provet är taget (vilken huvudman). Provet kan dock skickas till andra huvudmän (antingen delar av provet eller provet i sin helhet). För att säkerställa att allt material hittas behöver därför samtliga enheter där provet kan förvaras kontaktas för att säkerställa att förfrågan hanteras korrekt. Tyvärr finns idag (hos de flesta regioner) ingen strukturerad dokumentation kring vart prov skickas som kan utnyttjas för detta.
   Det viktigaste är att kunna filtrera bort den majoritet av enheter som via denna integration kan garantera att de INTE har något prov givet de aktuella kriterierna för att på så sätt inte överbelasta enheterna med irrelevanta förfrågningar.

2. Hitta prov för en persons vård och behandling
   Som en del av en persons vård och behandling kan man ibland ha stor nytta av provmaterial taget tidigare. Dessa prov kan vara tagna var som helst i landet (och sedan distribuerats på samma sätt som i punkt 1).
   Detta gör att vi behöver fråga varje enskild enhet huruvida de har prov från den aktuella personen för att på så sätt kunna presentera för behandlande läkare var det finns prov, var det kanske finns prov och var det inte finns prov, så att denne kan fortsätta processen genom kontakt med relevanta enheter.

Implementation

Integrationen implementeras på så sätt att SBR ställer en fråga till alla anslutna laboratorieinformationssystem som då har möjlighet att svara ja/nej/kanske på huruvida prov finns.
Vi ger också möjlighet att skicka med mer information för att ytterligare kunna förbättra för läkare eller den som hanterar samtyckesförändring, men denna information är inte obligatorisk.

Frågan som ställs kommer att innehålla personidentifierare och ett datumintervall för när provet är taget.

Svaret måste innehålla förekomst av prov (ja/nej/kanske) och kan innehålla:

• Provtagningsdatum
  (för att göra det enklare för behandlande läkare att bedömma om provet är relevant samt för att inte skicka ut begäran om förändring av samtycke på prov som inte berörs av begäran)

• Huvudman där provet togs
  (för att inte skicka ut begäran om förändring av samtycke på prov som inte berörs av begäran)

• Provmaterial / provtyp
  (för att göra det enklare för behandlande läkare att bedömma om provet är relevant samt för att inte skicka ut begäran om förändring av samtycke på prov som inte berörs av begäran)

• Samtyckesinformation
  (för att inte skicka ut begäran om förändring av samtycke på prov som redan har korrekt samtycke registrerat)

Meddelandestruktur

Fråga